Kliniska prövningar följer en plan som kallas ett protokoll. Protokollet är noggrant utformat för att balansera de potentiella fördelarna och riskerna för deltagarna och svara på specifika forskningsfrågor. Ett protokoll beskriver följande:
- målet för studien
- vem som är berättigad att delta i rättegången
- skydd mot risker för deltagarna
- information om tester, procedurer och behandlingar
- hur länge rättegången förväntas pågå
- vilken information kommer att samlas in
En klinisk prövning leds av en huvudutredare. Medlemmar av forskargruppen övervakar regelbundet deltagarnas hälsa för att bestämma studiens säkerhet och effektivitet.
Reproduceras med tillstånd från NIH Clinical Trials and You. NIH rekommenderar eller rekommenderar inte några produkter, tjänster eller information som beskrivs eller erbjuds här av Healthline. Sidan granskades senast den 20 oktober 2017.
.jpg)
