När vi fortsätter att intervjua vinnarna av årets Patient Voices Contest som kommer att delta i vårt årliga Innovation Summit senare i år, är vi idag glada att presentera advokat och rolig man Chelcie Rice i Atlanta, GA.
Chelcie är en långvarig vuxendiagnostiserad typ 1 som råkar vara en professionell komiker som kombinerar sin kärlek till stand-up med en passion för att öka medvetenheten om diabetes. Han har varit ganska talar i Diabetes Online Community (DOC) på senare tid om behovet av mer mångfald och inkludering av minoriteter och undermåliga grupper.
Här är vad Chelcie har att säga om sin egen erfarenhet, och hur det relaterar till vårt Innovation Summit som kommer i november.
Prata med D-advokat Chelcie Rice
DM) Först och främst, berätta hur diabetes kom in i ditt liv ...?
CR) Jag fick diagnosen omkring 1988 när jag var 25 år gammal. Utvecklade symtom och var på sjukhus i kanske fyra dagar. Inte mycket familjehistoria av diabetes förutom min mormor som jag tror var typ 2.
Och gör du komedi för att försörja?
Ja, jag började utföra stand-up i början av 2000-talet. Jag har spelat på komedifestivaler och klubbar runt om i landet. Jag har dykt upp i Comcast och flera online-program. Jag var också talesman för ett diabetesleverantör redan 2013.
Vid ett tillfälle hjälpte jag en vän med insamlingsprogram och tänkte att jag kunde göra detsamma för diabetes. Så småningom började jag producera shower på lokala platser för ADA och ADA-promenad. När jag inte gör föreställningar väcker jag medvetenhet genom komedi online.
Hur blev du först involverad i Diabetes Online Community (DOC)?
Jag introducerades till DOC av (DSMA grundare) Cherise Shockley via Facebook och resten är historia. Jag skulle vilja tro att jag kom in på (DOC) i sin linda och nu är dess räckvidd över hela världen.
Vilka observationer har du om hur D-tech har förändrats genom åren?
Så många fler val i pumpar till storleken på meter. Många av de enheter vi använde för många år sedan har ersatts med appar på våra telefoner eller surfplattor som är gratis.
Vilka D-verktyg använder du personligen?
Min teknik är ganska enkel. Jag fick min första pump runt 2005. Jag har alltid använt en rörpump. Jag fick min första CGM för två år sedan och jag vet inte hur jag levde utan den. Jag var aldrig mycket för alltför många appar eftersom det bara blir lite överväldigande.
Du har talat om behovet av mer mångfald och inkludering i diabetesgemenskapen på många fronter ... kan du ta itu med det?
Det är vanligtvis ingen överraskning att vissa grupper känner sig alienerade om de inte ser sig representerade i klubbar eller organisationer.Till exempel har jag lyssnat på en ljudbok där författaren säger att boken riktar sig till män och kvinnor men i hela boken hänvisar hon alltid till "hon eller henne." Så medan hon säger att hennes bok är för män och kvinnor, gick hon till och med så långt att hon sa att en större andel av hennes målgrupp är kvinnor. Så trevligt försök, men jag känner fortfarande inte att boken är för mig.
Detsamma gäller för sociala medier. Jag kan tänka mig två stora organisationer på Instagram vars flöden jag rullade igenom nyligen. Jag rullade minst åtta gånger innan jag såg en färgad person. Det är allmänt känt att diabetes drabbar människor i färg mer, men dessa grupper har tydligen inget intresse av att representera dem. Naturligtvis finns det en massa ursäkter, och påståendet, 'Vi utesluter ingen. ”Jo, du inkluderar inte alla heller.
Sägen, 'Vi visar de människor som har skickat sina bilder till oss.”Verkligen? Så du lutar dig bara tillbaka och stänger ögonen? Inte alla är på sociala medier ännu, så kanske, i motsats till att organisera ytterligare en promenad eller cykeltur, kan du packa en skåpbil och gå till en indianerbokning och ta bilder av dem medan du sprider information om vikten av diabetesvård.
För mig är det bara dessa grupper som är lata och på ett sätt otrevliga.
Var tror du som kommer in i samtalet om ”innovation” för diabetes?
Enkel. Om personer i färg inte är representerade informeras de inte. Vilken mening är det att vara advokat om du inte försöker hjälpa alla? Det finns en viss självbelåtenhet när det gäller inkludering i detta land. Bara för att du tycker att det är lätt att få tillgång till internet eller att en mobiltelefon betyder inte att det är lätt för alla.
Redlining förhindrade svarta och latinamerikaner att ha rätt till en enkel livsmedelsbutik med färsk mat som byggs i deras närområde. Det är ett faktum! Så det är självklart att om ett barn som bor i ett fattigt område växte upp i samma fattiga område som deras far-och farföräldrar, där inget mycket har förbättrats, skulle de inte ha rätt information eller verktyg de behöver för att hantera sin diabetes.
Med American Diabetes Association som nu har en svart kvinna vid rodret för första gången någonsin, tror du att det kommer att förändra saker på att omfamna mångfald i diabetesvärlden?
Enligt min mening är det upp till henne. Hon måste driva sin organisation för att bli mer synlig. Bara för att hon är svart betyder inte att svarta människor automatiskt kommer att gravitera mot henne. ADA måste vara mer synligt i svarta medier, för halva tiden ser vi aldrig TV-annonser för ADA. De behöver bara göra bättre.
Vad ser du som den största övergripande utmaningen inom diabetes just nu?
Att göra insulin och diabetes levererar mer överkomligt och tillgängligt.
Vad kan diabetesindustrin göra bättre?
Bättre marknadsföring och information. Kanske tona ner läkemedelsannonserna och sprida bättre information om hur man kan leva ett fylligare liv med diabetes. Ta itu med effekterna av depression när du lever med diabetes. Låt november (National Diabetes Month) betyda något. Gör en verklig ansträngning för att adressera människor i färg så att de förstår hur allvarligt diabetes påverkar deras samhällen.
Vilka steg tycker du att advokater borde ta?
Mer ansträngning måste göras för att få informationen till patienterna, särskilt i samhällen med lägre inkomster. Förespråkare måste nå fler människor som lever med diabetes och uppmuntra dem att använda alla verktyg de kan för att hålla dessa företag i schack. Om det handlar om att skämma bort dem på sociala medier, gör det. Det är ”time out” för denna dårskap när slutmålet är innovation som bara leder till större vinster.
Du nämnde de många människor som inte är anslutna till sociala medier, som kanske missar mycket. Fler tankar där ...?
Inte alla använder sociala medier, än mindre att använda dem för att hitta hjälp med sin kroniska sjukdom. Det har alltid varit en klyfta i vad människor ser på Internet och sociala medier som bra för. Många människor i en viss ålder inser till exempel inte det stora stöd de kan hitta på Facebook. Eftersom de kan se det som något för unga människor som gillar att slösa bort tid.
Det är synd, men vi är glada att du är inblandad! Vad ser du mest fram emot på Innovation Summit?
Att ta itu med mina bekymmer, träffa fler förespråkare som jag inte vet, återansluta till förespråkare som jag känner och komma hem med en mängd information att dela.
Tack, Chelcie! Vi uppskattar så att du är en del av DOC och ökar medvetenheten om viktiga frågor. Kan inte vänta med att se dig ansluta och lära dig personligen i höst.
.jpg)
