Jag var 19 år och arbetade på ett sommarläger när jag först märkte smärtsamma klumpar i låren. Jag antog att det var från att chaffa och slutade ha på mig korta shorts resten av sommaren.
Men klumparna försvann inte. De blev större och mer smärtsamma när årstiderna förändrades. Efter timmar av sökning online efter ett svar, läste jag äntligen om hidradenitis suppurativa (HS).
HS är ett kroniskt hudsjukdom som tar många former, inklusive små, finnliknande stötar, djupare akne-liknande knölar eller till och med kokar. Skadorna är vanligtvis smärtsamma och uppträder i områden där huden gnuggar ihop, t.ex. i armhålorna eller ljumsken. Områdena det kan påverka varierar från person till person.
Jag har bott hos HS i fem år. Många människor är inte medvetna om vad HS är, eller att det är ett allvarligt tillstånd. Så jag har fortsatt att utbilda mina vänner, familj och anhängare om tillståndet i hopp om att bli av med stigmatiseringen.
Här är nio saker som jag vill att du ska veta om HS.
1. Det är inte en STD
HS-utbrott kan uppstå på dina inre lår nära dina könsorgan. Detta kan få vissa människor att tro att HS är en STD eller en annan smittsam sjukdom, men så är inte fallet.
2. Det diagnostiseras ofta fel
Eftersom forskning om HS är ganska ny, diagnostiseras tillståndet ofta fel. Det är viktigt att hitta en hudläkare eller reumatolog som är bekant med HS. Jag har hört att HS har diagnostiserats felaktigt som akne, inåtväxta hår, återkommande kokar eller bara dålig hygien.
För många människor, inklusive mig själv, är ett tidigt tecken på HS pormaskar som vänder sig till smärtsamma knölar. Jag hade ingen aning om att det inte var normalt att ha pormaskar mellan låren.
3. Det är inte ditt fel
Din HS är inte ett resultat av dålig hygien eller din vikt. Du kan träna perfekt hygien och fortfarande utveckla HS, och vissa forskare tror att det till och med finns en genetisk komponent. Människor i vilken vikt som helst kan få HS. Men om du är tyngre kan HS vara mer smärtsamt eftersom många delar av våra kroppar (underarmar, skinkor, lår) rör hela tiden.
4. Smärtan är outhärdlig
HS smärta är skarp och brännande, som att fastna med en öppen spis från insidan. Det är den typ av smärta som får dig att skrika av förvåning. Det kan göra det svårt att gå, nå eller till och med sitta. Naturligtvis gör det det svårt att slutföra vardagliga uppgifter eller till och med lämna huset.
5. Det finns inget botemedel
En av de svåraste sakerna att acceptera när du har HS är att det kan vara en livslång sjukdom. HS-behandlingen fortsätter dock att utvecklas för att möta våra behov och hjälpa oss att hantera de smärtsamma symtomen på tillståndet. Om du diagnostiseras tidigt och börjar behandlingen kommer du att kunna njuta av en mycket god livskvalitet.
6. Dess mentala effekter är lika skadliga
HS påverkar mer än bara din kropp. Många människor med HS möter psykiska problem som depression, ångest och låg självkänsla. Stigmen i samband med HS kan få människor att skämmas för sina kroppar. De kan ha lättare att isolera sig än att möta främlingar.
7. Människor med HS kan ha en kärleksfull, stödjande partner
Du kan ha HS och fortfarande hitta kärlek. Frågan jag får mest om HS är hur man berättar för en potentiell partner. Att kontakta HS med din partner kan vara läskigt eftersom du inte vet hur de kommer att reagera. Men de flesta är villiga att lyssna och lära. Om din partner svarar negativt kanske de inte är personen för dig! Du kan också dela den här artikeln med dem under ditt samtal.
8. Det är inte så sällsynt som du tror
När jag började tala om min HS skickade två personer från min lilla högskola meddelanden om att de hade det också. Jag trodde att jag var ensam i min HS, men jag såg dessa människor varje dag! HS kan drabba upp till 2 procent av den globala befolkningen. För sammanhanget är det ungefär samma andel människor som har naturligt rött hår!
9. HS-samhället är stort och välkomnande
Det första HS-samhället jag hittade var på Tumblr, men Facebook spränger också av HS-grupper! Dessa onlinegrupper är så tröstande när du går igenom en tuff tid. Du kan välja att posta om dig själv eller bläddra igenom och läsa inlägg från andra medlemmar. Ibland är det bara att veta att du inte är ensam.
Du kan lära dig mer om att hitta stöd genom att besöka Hidradenitis Suppurativa Foundation och International Association of Hidradenitis Suppurativa Network.
Hämtmat
Att leva med HS kan vara skrämmande först. Men med korrekt behandling och ett starkt stödsystem kan du leva ett fullt och lyckligt liv. Du är inte ensam. Och stigmatiseringen kring HS kommer att bli mindre framträdande om vi fortsätter att utbilda andra och öka medvetenheten om tillståndet. Förhoppningsvis kommer det en dag att förstås som akne och eksem.
.jpg)
Maggie McGill är en kreativ introvert som producerar fett och queer mode och livsstilsinnehåll för sin YouTube-kanal och blogg. Maggie bor precis utanför Washington, DC Maggies mål är att använda sina färdigheter i video och berättande för att inspirera, skapa förändring och få kontakt med deras samhälle. Du hittar Maggie på Twitter, Instagram och Facebook.
