Det finns många behandlingar tillgängliga för icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Beroende på ditt cancerstadium kan du behöva genomgå operation, strålning, kemoterapi eller målinriktad terapi. Du kan också ta mediciner som stimulerar ditt immunsystem att döda cancerceller.
Så småningom kan du nå en punkt där nuvarande behandlingar inte längre effektivt behandlar din cancer. Eller kanske du vill prova en behandling som fungerar bättre än den du använder. Det är då det är dags att fråga din läkare om att gå med i en klinisk prövning.
Vad är kliniska prövningar?
Kliniska prövningar är forskningsstudier som testar nya läkemedel, strålbehandlingar, kirurgiska ingrepp eller andra cancerbehandlingar. Registrering i en av dessa studier ger dig en chans att prova en behandling som inte är tillgänglig för allmänheten. Den nya behandlingen kan fungera bättre eller ha färre biverkningar än för närvarande godkända cancerterapier.
Genom att delta i en prövning får du tillgång till förstklassig medicinsk vård. Du kommer också att främja utvecklingen av vetenskaplig forskning. Kliniska prövningar hjälper forskare att utveckla nya behandlingar som kan rädda andra människors liv i framtiden.
Forskare genomför kliniska prövningar i tre steg:
- Fas ett försök inkluderar ett litet antal personer -
vanligtvis mellan 20 och 80. Målet är att lära sig att ge behandlingen
och ta reda på om det är säkert. - Fas två försök omfattar några hundra personer.
Forskare försöker lära sig hur väl behandlingen fungerar mot cancer och om
det är säkert. - Fas tre försök inkluderar några tusen personer.
De testar läkemedlets effektivitet och försöker identifiera eventuella sidor
effekter.
Specialisterna som genomför kliniska prövningar gör allt för att skydda deltagarnas säkerhet. Forskare måste följa strikta riktlinjer från Institutional Review Board (IRB). Denna styrelse övervakar säkerhetsförsök och säkerställer att fördelarna med klinisk prövning överväger riskerna.
Hur kan jag hitta en NSCLC-studie?
För att hitta en prövning för NSCLC kan du börja med att fråga läkaren som behandlar din cancer. Eller sök efter NSCLC-studier i ditt område på clinicaltrials.gov.
Cancerforskningsstudier genomförs på olika platser, inklusive:
- cancercentra
- läkarkontor
- sjukhus
- privata kliniker
- universitetets forskningscentra
- veteran- och militärsjukhus
Är jag en bra kandidat?
Alla som deltar i en klinisk prövning måste uppfylla vissa kriterier. Dessa villkor säkerställer att endast rätt kandidater deltar i studien.
Kriterierna kan baseras på din:
- ålder
- hälsa
- cancertyp och stadium
- behandlingshistoria
- andra medicinska tillstånd
För att ta reda på om du är en bra kandidat gör forskargruppen vanligtvis en fysisk undersökning. Du kan också ta blodprov och bildtest för att se om du uppfyller studiekraven.
Om du inte är berättigad till en studie kanske du fortfarande kan få behandlingen. Detta kallas medkännande användning. Fråga forskargruppen om du kvalificerar dig.
Frågor att ställa
Om du uppfyller kriterierna för en klinisk prövning som intresserar dig, här är några frågor att ställa innan du går med på att gå med i det:
- Vad är behandlingen du studerar?
- Hur kan det hjälpa min NSCLC?
- Vilka typer av tester behöver jag?
- Vem betalar för mina tester och behandlingar?
- Hur länge kommer studien att pågå?
- Hur ofta måste jag gå till sjukhuset eller
klinik? - Vem kommer att ta hand om mig under rättegången?
- Hur vet forskarna om behandlingen är
arbetssätt? - Vilka typer av biverkningar kan det orsaka?
- Vad ska jag göra om jag får biverkningar?
- Vem kan jag ringa under studien om jag har någon
frågor eller problem?
Vad du kan förvänta
Innan du deltar i en klinisk prövning måste du ge ditt informerade samtycke. Detta innebär att du förstår syftet med studien och de möjliga riskerna med att delta.
Vanligtvis tilldelar forskarna dig slumpmässigt till en behandlingsgrupp. Du kan få den aktiva behandlingen som studeras eller den vanliga behandlingen för din cancer. Om studien är dubbelblindad vet varken du eller de som ger dig behandlingen vilken du får.
Ibland används ett inaktivt läkemedel som kallas placebo i kliniska studier för att jämföra den aktiva behandlingen med ingen behandling. Placebo används sällan i cancerstudier. Om vissa personer i din studie ska få placebo kommer forskargruppen att meddela dig.
Att delta i en forskningsstudie är frivilligt. Du har rätt att lämna rättegången när som helst. Du kan bestämma dig för att sluta om behandlingen inte fungerar, eller om du utvecklar några biverkningar från det nya läkemedlet.
Hämtmat
Att gå med i en klinisk prövning är ett personligt val med fördelar och nackdelar. Du kan få tillgång till en ny och bättre behandling för din cancer. Men den nya behandlingen kanske inte fungerar, eller det kan orsaka biverkningar.
Ha ett samtal med läkaren som behandlar din cancer. Väg dina alternativ noga innan du fattar ett beslut att gå med i en klinisk prövning.
För att lära dig mer om kliniska prövningar för NSCLC eller hitta en studie i ditt område, besök dessa webbplatser:
- National Cancer Institute
- EmergingMed
- Lungcancer Research Foundation
.jpg)
