Kliniska prövningar kan innebära risker, liksom rutinmässig medicinsk vård och aktiviteter i det dagliga livet. När du väger riskerna med forskning kan du tänka på dessa viktiga faktorer:
- möjliga skador som kan uppstå genom att delta i studien
- graden av skada
- risken för skada
De flesta kliniska prövningar utgör en risk för mindre obehag, som bara varar kort tid. Men vissa deltagare i studien upplever komplikationer som kräver läkarvård. I sällsynta fall har deltagarna skadats allvarligt eller dött av komplikationer till följd av deras deltagande i försök med experimentella behandlingar.
De specifika riskerna som är förknippade med ett forskningsprotokoll beskrivs i detalj i dokumentet om informerat samtycke, som deltagarna ombeds överväga och underteckna innan de deltar i forskning. En medlem av forskargruppen kommer också att förklara studien och svara på eventuella frågor om studien. Innan du bestämmer dig för att delta ska du noga överväga risker och möjliga fördelar.
Potentiella fördelar
Välutformade och väl utförda kliniska prövningar ger dig den bästa metoden att:
- hjälpa andra genom att bidra till kunskap om nya behandlingar eller procedurer
- få tillgång till nya forskningsbehandlingar innan de är allmänt tillgängliga
- få regelbunden och noggrann läkarvård från ett forskargrupp som inkluderar läkare och annan vårdpersonal
Risker
Riskerna med att delta i kliniska prövningar inkluderar följande:
- Det kan finnas obehagliga, allvarliga eller till och med livshotande effekter av experimentell behandling.
- Studien kan kräva mer tid och uppmärksamhet än standardbehandling, inklusive besök på studieplatsen, fler blodprover, fler procedurer, sjukhusvistelser eller komplexa doseringsscheman.
Reproduceras med tillstånd från NIH Clinical Trials and You. NIH rekommenderar eller rekommenderar inte några produkter, tjänster eller information som beskrivs eller erbjuds här av Healthline. Sidan granskades senast den 20 oktober 2017.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
