Usch. Du fångade mig. Jag borde ha vetat att jag inte skulle komma undan med det. Jag menar, titta bara på mig: min läppstift är felfri, mitt leende är ljust, och om jag använder sockerröret är det samordnat med min outfit.
Verkliga funktionshindrade bär inte smink! De bryr sig inte om att se söta ut! De använder skrymmande, institutionella käppar. Var får jag ens mina glänsande färgglada käppar, vanitycanes.lookatme *?
Det är uppenbart att jag letar efter uppmärksamhet.
Att ta reda på förra året att jag har en obotlig, genetisk bindvävssjukdom som orsakar frekventa ledförskjutningar och kronisk smärta är en dröm.
Här är de främsta anledningarna till att jag helt, helt, helt och hållet fejkar min kroniska sjukdom.
* Använd koden "I-DON'T-GET-SATIRE" för att spara 10% på vanitycanes.lookatme
1. Uppmärksamheten!
Jag njuter av den uppmärksamhet som denna snygga sjukdom får mig. När jag blåste igenom flygplatsens säkerhet i rullstol förra tacksägelsen blev jag energisk - närd även! - genom det smutsiga utseendet från alla dina respektabla, moraliska, funktionsdugliga flygblad som väntade på att din tur stod i kö.
Jag gillade särskilt de tider då TSA-anställda ställde frågor om mig i tredje personen till min man medan jag satt där ignorerad.
Det var också riktigt kul när TSA-agenten försökte "hjälpa" mig genom att smärtsamt riva av mig axelhållaren direkt efter att jag bad henne att inte röra vid den.
När jag släpptes vid min grind var det spännande att se dig skämma av skräck när jag, se och se, använde min ben att stå från rullstolen, som en förfalskare.
Hur vågar jag låna en rullstol från United Airlines (en stol de ger för människor som, precis som jag, inte kan stå under långa perioder eller gå genom en flygplats utan smärta eller skada)?
Den ständiga flygplatsuppmärksamheten var berusande. Håret på mitt huvud blev blankare och starkare när det absorberade dina bländningar bakifrån medan jag hobblade till toaletten.
Som vi alla vet är de enda som behöver rullstolar para- och quadriplegics. Om du kan gå kan du gå hela tiden. Mannen, min con går simning!
2. Jag ville spåra mina livsplaner
Innan jag började förfalska min funktionshinder var jag en stand-up-serie och min karriär gick okej.
Jag var med och grundade, samproducerade och var värd för en populär Oakland-komedieshow som heter "Man Haters." Den showen hade en publik på över 100 deltagare varje månad och fick mig SF Sketchfest-bokningar, 3 East Bay Express Best Comedy Show-utmärkelser och en funktion i en komediedokumentär om Viceland.
Förutom att producera utförde jag stand-up flera nätter i veckan och betalade efter bara några år min hyra och ett par räkningar med komediinkomst. Jag hade till och med en talangagent som regelbundet skickade mig till auditions i L.A.
Jag hade hittat min väg.
Men som jag nu vet är uppmärksamheten hos nattliga publik och utmärkelser ett sådant fotgängarmedel.
Så istället blev jag sjuk och slutade stå upp och lämnade effektivt drömmen jag hade drömt sedan barndomen.
3. Jag är en konstnär och sociopat
När jag slutade spela, vände jag mig till sjukdom och försvagande smärta.
Under mycket av 2018 tillbringade jag mina dagar i sängen. Ah, ingenting slår uppmärksamheten man får från inte att vara i rummet där det händer. Det var dags att genomföra min huvudplan.
Min långa nackdel hade börjat långt tillbaka 2016, när jag fick en spiral som gjorde att mina redan smärtsamma månatliga kramper omedelbart förvandlades till intensiv daglig smärta som sköt från livmodern ner i benen och satte sig i fötterna, vilket gjorde det ont med varje steg jag tog .
Medan jag uthärde den här roliga smärtan flyttade jag in i ett hus med råttmider, mattbaggar och kläder. Jag kände naturligtvis inte till den viktiga informationen då, så i 18 månader blev jag biten av stopp av råttmider som jag inte kunde se, och fick höra av en manlig läkare att jag hade illusionsparasitos.
Allt detta låter ganska hemskt, eller hur? Smärta med varje steg du tar i flera månader? Råttmiderbett? Fast att leva livet i sängen?
Men kom ihåg att jag gjorde allt.
Du förstår, det är roligt för mig att få folk synd på mig och behandla mig som om jag är galen. Jag njuter av förlorade möjligheter, förlorade inkomster, förlorade vänner, förlorat kul - du förstår det!
Jag är en ond sociopath con artist vars lysande con var decimering livet som jag visste det.
4. Jag tycker att det är coolt att ha en konstig, sällsynt sjukdom som ingen har hört talas om
År 2017 blev jag sjuk och skadad så ofta, jag slutade berätta även för mina närmaste förtroende - så generad var jag över min klumpighet.
Det var helt klart mitt fel. Jag kedjerökade. Jag sov sällan. Jag hade fem jobb och arbetade 7 dagar i veckan.
Jag hade ständiga, dagliga ledvärk som smärtstillande medel utan recept inte kunde hjälpa. Jag föll ofta. Jag var yr hela tiden och slog till och med en gång i duschen. Jag kliar. Jag kunde inte sova. Livet var en mardröm.
Min kropp var inte mitt tempel utan min fängelsehåla.
Men vad som helst, eller hur? Jag var nog bara dramatisk.
Därför uppfann jag hypermobile Ehlers-Danlos syndrom (EDS), den genetiska bindvävssjukdom jag föddes med som orsakar min smärta, skador, matsmältningsproblem, trötthet, etc.
Det är mitt kort som går ut ur livet. Om EDS var verkligt, skulle säkert en läkare ha diagnostiserat mig som tonåring, med tanke på mina lärobokssymtom, eller hur?
5. Jag ville bara ha en paus från livet
Att vara vuxen är svårt och efter 30 år eller mer göra det? Jag vill inte längre.
Så jag kompenserade denna sällsynta genetiska sjukdom för att förklara min lathet och livssvikt, och ta-da! Nu får jag göra vad jag vill.
Tja, inte vad jag vill. Jag har inte uthållighet för att uppträda regelbundet längre. Och att köra mer än en timme skadar mina knän, fotleder och höfter för mycket.
Och jag har fortfarande skulder och räkningar och ansvar, så jag jobbar fortfarande, men hej, jag jobbar åtminstone inte 7 dagar i veckan längre!
Och åtminstone tjänar jag mycket mindre pengar nu och har en massa medicinsk skuld från förra året! Och jag har ett mycket mindre aktivt socialt liv och har fortfarande kronisk smärta, och varje dag ägnar jag stora mängder tid och energi åt att få min kropp att känna mig lite normal och glad!
Jag dödar det!
Som du kan se har min onda plan fungerat bra.
Ash Fisher är en författare och komiker som lever med hypermobile Ehlers-Danlos syndrom. När hon inte har en wobbly-baby-hjortdag vandrar hon med sin corgi, Vincent. Hon bor i Oakland. Läs mer om henne på henne hemsida.
-understand-how-it-feels-to-live-with-fibromyalgia.jpg)
