Den sista månaden av sommaren som blev höst var en hektisk månad för vår Diabetes Online-gemenskap, och den tog fram några riktigt fantastiska - och även hjärtskärande - inlägg.
Nedan följer vår första "Fall Collection" från hela DOC inklusive bloggar, podcasts, online-nyhetsrapporter och mer that fångade vårt öga den här månaden, i ingen särskild ordning:
Tyvärr tände vår diabetesgemenskap ett kollektivt blått ljus efter den olyckliga nyheten att en 10-årig T1D-tjej som heter Sophia dog efter att ha upplevt en allvarlig låg vid en sömn. Många bad online för hennes familj i Pennsylvania, och i efterdyningarna av hennes död uttryckte vårt samhälle inte bara sorg utan också pressade på för att göra skillnad - de stödde det nya Beyond Type 1-programmet Jesse Was Here, som ett sätt att hjälpa Sophias familj och andra som har lidit förlust på grund av T1D. Vi upprepar dessa samtal för att stödja den värdefulla resursen, för Sophia var också här (och lever vidare i så många hjärtan).
Vår D-gemenskap var också i beredskap om naturkatastrofer, med orkaner och kraftiga stormar som slog in i USA: s kustområden som Carolinas och Gulf Coast. Lyckligtvis har vi ett ideellt konsortium som kallas Diabetes Disaster Response Coalition nu på plats sedan den katastrofala orkansäsongen 2017, och denna grupp har satsat på att hjälpa till i dessa situationer.
Vänner på Beyond Type 1 verkar finnas överallt i dessa dagar på så många saker diabetes, och vi har haft glädje av att följa gruppens Instagram-flöde där de regelbundet delar historier om PWD från hela den globala D-gemenskapen. De använder hashtaggen #LiveBeyond för att visa upp dessa många olika och varierade berättelser från hela världen, och hur dessa upplevelser faktiskt förbinder oss alla.
I slutet av månaden markerade den fjärde årliga RD Blog Week, skapad av T1D-kikaren Rick Phillips för att ta itu med både diabetes och RA (reumatoid artrit) som han lever med.Vi har haft glädje av att läsa hans inlägg, inklusive den här om att spela dessa piller Pickup Blues på hans kamp att få hans receptbelagda läkemedel.
Genom att uppdatera vår nyhetsbevakning från tidigare år är vi glada att se ett pilotavsnitt som nu släppts för den allra första komedieserien kring typ 1-diabetes. Det kallas A Bad Case, skapat av T1D-peep Erin Spineto för att visa att humor och skratt kan vara ett bra sätt att hantera allvaret med diabetes. Pilotavsnittet - som förhandsgranskar mer som kommer - gick live den 22 september. Du kan strömma det för att så småningom se hela serien i din egen takt.
Insulinprissättningen fortsätter att göra rubriker och vara en kontinuerlig trumslag av konversation (och frustration!) Fick du det senaste avsnittet av FOX medicinskt drama The Resident som berörde insulinrationering på grund av höga priser? Och var du medveten om att gräsrotsgruppen # insulin4all planerar en andra protest framför Eli Lilly HQ i Indianapolis den 30 september? Advokat Lori Ruder skrev ett blogginlägg, Why I Protest to Fight for # insulin4all, som innehåller information om hur man visar demonstrationen live-cast på söndag. (Håll dig också uppdaterad här på 'Mina för ytterligare täckning av dessa frågor).
Över på Instagram har vi haft glädje av att Pancreas Pals delar med sig av diabetesfokuserade bilder och lyssnar också på den fantastiska podcasten som dessa två D-gals har gjort i flera år nu på iTunes. Värt att se och lyssna, DOC Friends!
Kollega diabetesförfattare och långvarig T1 Riva Greenberg har varit på en fast rutin nyligen och hon delar med sig av den erfarenheten på henne Diabeteshistorier webbplats. Mycket insiktsfulla inlägg, Riva, och det är fantastiskt att höra hur den här oortodoxa metoden har fungerat för dig.
Ett gästinlägg som fångade vår uppmärksamhet skrevs av den så kallade ”Accidental Super Mom” Erin De Boer, som delar sin familjs berättelse vidare på Livet hos en diabetiker, en blogg som drivs av Chris Stocker.
Vi älskade att se mantrat från T2D-bloggaren Phyllisa Deroze över henne Diagnostiserad ej besegrad blogg: "Jag slog inte diabetes, jag bekämpar det." Vilken bra filosofi när det gäller den oändliga naturen att leva med diabetes. Vi kan verkligen relatera.
En fantastisk diabetes-t-shirtdesign dök upp i vårt Twitter-flöde nyligen av A Prickly Shark, som fick oss att skratta och fick oss att nicka överens. Japp, vi skulle helt ta en av de tröjorna om vi kunde!
Kontrollera definitivt det imponerande visuella onlineprojektet ”Jag definierar mig” av tonåringen T1D Izzy Myszak som diagnostiserades i september 2017. Det syftar till att öka medvetenheten om diabetes och andra ”osynliga sjukdomar” genom foton och berättelser online. Hittills i slutet av månaden säger webbplatsen att de har delat sex berättelser, som alla representerar olika kroniska tillstånd.
Långvarig T1 PWD Molly Johannes kl Kramar kaktusen föredrar att hålla sina glukosnivåer för sig själv, och det här inlägget som hon har skrivit sammanfattar det snyggt: "Mitt blodsocker är inget av ditt företag!" He he ... snyggt skrivet, Molly. Vi är helt överens om att det är upp till var och en av oss att bestämma hur vi bestämmer oss för att dela vår D-info ... eller inte!
Med en titel som A Really, Really Wonky Diagnosis Story, hur kan du inte sluta lyssna? Pappa Scott Benner på Juicebox Podcast har en spännande intervju med en kvinna som har en brunn ... inte vanlig ... diabetesdiagnosberättelse från Alla hjärtans dag för många år sedan som mycket väl kan överraska även de mest erfarna PWD.
Några viktiga bloggar har pågått nyligen på Happy Medium, där T1D-förespråkare Stephen Shaul har delat en uppriktig diskussion om läkemedelspriser samt hur vår amerikanska regering gör ett betydande arbete på diabetesfronten. Det kanske inte är de mest sexiga och roliga grejerna, men det är en måste-läsning för dem som bryr sig om orsaken, och vi ger rekvisita till Stephen för att dela denna information.
Att se och träffa andra PWD och deras "Type Awesome" -partners "i naturen" är alltid en givande upplevelse, och det är kul att läsa om dessa berättelser också. Kerri Sparling vid SixUntilMe berättar två av dessa tillfällen nyligen, som hon skickligt beskriver som "nära möten av bukspottkörteln." 🙂
Stort grattis till T1D Instagrammer och fotojournalisten Laura Pavlakovich på Du är bara min typ, som nyligen delade de glada nyheterna om hennes bröllop. Vi skickar våra varmaste önskningar till det nygifta paret!
För dem i DOC som älskar videor är denna roliga sångparodi med diabetes-tema av T1 Melissa Lee en "kan inte missa" säkert. Vi har älskat samlingen av musikparodier som hon har delat genom åren, och den här nya visar Melissas egen sångtalang tillsammans med dansrörelser från många andra från hela vårt samhälle. Många ler för denna ansträngning som omfattar det bästa av vår D-community-anda.
Vänner - Vänligen dela dina tankar om dessa inlägg från september, liksom eventuella förslag att presentera för vår nästa sammanställning. Du kan nå oss via e-post eller via sociala medier. Tack!
