Vi var glada att se kollega typ 1 och bloggaren Jane Dickinson utnämnde nyligen den bästa diabetesutbildaren för 2018. Denna årliga skillnad, meddelade kl American Association of Diabetes Educators (AADE) årsmöte i början av augusti, följde American Diabetes Associations ära av deras val för årets pedagog, Minnesota-baserade Jackie Boucher.
Dessa utmärkelser har mer än bara skryta - de är ett eftertraktat erkännande av otroliga bidrag till D-gemenskapen. Vi har känt Jane i många år, och tillbaka 2015 var hon till och med en av våra vinnare för patientrösttävlingar som deltog i vårt Fall Innovation Summit.
Idag är vi stolta över att kunna erbjuda denna blixtrunda frågor med Jane om hennes egen D-berättelse och om diabetesutbildningen.
#LanguageMatters and More with Diabetes Educator Jane Dickinson
DM) Hej Jane, du lever med typ 1 ... gå!
JD) Jag fick diagnosen typ 1-diabetes när jag var 7 år. Jag var på sjukhus i en vecka, under vilken tid mina föräldrar tog lektioner för att lära mig att hantera diabetes hemma. Det är en helt annan värld idag. Jag har övergått genom uringlukosövervakning med droppar och tabletter som frusade och blev färger (och blev väldigt heta!) Till remsor; sedan vidare till blodsockermätning med remsor och färgkartor, till tidiga mätare som tog två minuter, till bättre och snabbare mätare som krävde mindre och mindre blod; och nu är jag på en Dexcom G6. Vilken värld!
Några negativa effekter av att leva med diabetes så länge?
Jag har lipoatrofi som ett resultat av alla djurinsuliner som jag tog som barn (det är min teori ändå; ingen vet riktigt vad som orsakar lipatrofi - om någon som läser detta har det definitiva svaret, snälla dela!). Som ett resultat använder jag inte pump. Jag har använt pumpar två gånger i mitt liv - och älskat dem !! - men tyvärr får jag gropar på mina injektionsställen och så småningom finns det ingenstans jag kan sätta infusionsuppsättningarna. Så jag använder sprutor och ampuller och de är mina vänner.
Typ 1-diabetes har aldrig hindrat mig från att göra någonting. Jag har faktiskt haft fantastiska möjligheter och upplevelser på grund av min koppling till diabetes. Allt är bra.
Hur skulle du beskriva läget för diabetesutbildning idag?
Bra fråga! Diabetesutbildare är otroliga människor som verkligen bryr sig om att hjälpa människor med diabetes. Vi befinner oss dock vid en punkt där diabetesutbildare behöver uppåt. Vi engagerar fler och fler ”patientröster” i våra professionella möten, konferenser etc. Det är en bra sak som hjälper oss att ansluta mer och ta reda på hur vi kan bli och förbli relevanta. Samtidigt finns det så otroligt många människor som inte hänvisas till diabetesutbildare och så många diabetesutbildare som inte får information om vad personer med diabetes verkligen behöver.
Vad kan man göra med den kopplingen?
Vi behöver desperat nå fler människor i båda riktningarna. Vi behöver leverantörer (läkare, sjuksköterskor och läkarmedhjälpare) för att uppskatta diabetespedagörens roll, hänvisa patienter till diabetesutbildare, prata mycket om diabetesutbildning och utbildare och sprida ordet om denna värdefulla resurs. Vissa människor som lever med diabetes känner att de vet mer än sina vårdgivare, inklusive diabetesutbildare. Det betyder att vi måste samarbeta och ta reda på hur vi kan hjälpa till på olika sätt, snarare än att "tvinga" information som kan vara överflödig och onödig. Vi måste komma igång med teknik så att vi kan ge rekommendationer och hjälpa människor att få den utrustning, förnödenheter och vägledning de behöver. Kolla in AADE: s nya DANA-resurs för diabetesteknik. {Och ”Mine-läsare - fyll i appanvändningsundersökningen senast den 8 oktober 2018.}
Det viktigaste är att diabetesutbildare kan anta kommunikationsstilar som är bemyndigande, personcentrerade och styrka-baserade. Detta hjälper människor att känna sig värderade, respekterade, inkluderade och som en partner i sin vård. Personer med diabetes är mer benägna att prata öppet, berätta vad som händer för dem och vad de behöver, om de litar på sina vårdgivare. Att använda meddelanden och språk som överensstämmer med detta tillvägagångssätt kan öppna kommunikation och förbättra relationer. Detta gör det mer troligt att människor kommer tillbaka för uppföljning och känner sig bättre med att ta hand om sig själva.
Peer-support har fått stor uppmärksamhet nyligen ... som någon som är involverad i DOC (Diabetes Online Community) själv under många år, vad skulle du säga om detta?
Peer support är avgörande för egenvård vid diabetes. Diabetes är 24/7; det är svårt, det kräver ständig tanke och uppmärksamhet; och det kan vara väldigt ensamt när människor inte har något stöd. Diabetes sociala medier har fyllt ett hål för många människor. Det är som diabetesläger online. Jag rekommenderar förresten diabetesläger för alla. Om du tror att du har åldrats, registrera dig bara för att vara volontär eller anställd!
Online kollegastöd är ett fantastiskt sätt för människor som lever med diabetes att ge och få stöd från dem som verkligen ”får det.” Det är också ett underbart sätt för diabetesprofessioner att se inuti livet för dem som har diabetes. Korta kontorbesök berättar inte mycket. Att delta (eller helt enkelt "lurka") i en twitterchatt, läsa bloggar eller på annat sätt delta i Diabetes Online Community hjälper yrkesverksamma att identifiera de aktuella utmaningarna och ämnen som är intressanta för personer med diabetes.
Vad är känslan av att få den här typen av topplärarigenkänning?
Jag är oerhört hedrad och tacksam för detta erkännande eftersom det är en möjlighet att sprida ordet om ord! Jag kommer att hålla flera föredrag nästa år för AADE-medlemmar runt om i landet. De kommer att få höra om språkrörelsen och hur viktiga orden och budskapen vi använder är för människor som lever med diabetes. Mitt hopp är att detta arbete kommer att hjälpa fler yrkesverksamma att anta ett bemyndigande, personcentrerat och styrka-baserat språk och också sprida ordet själva!
Vad vill du mer att diabetesgemenskapen ska veta?
Diabetesgemenskapen spelar en viktig roll i denna språkrörelse. Som någon som lever med diabetes lärde jag mig först om ordens inverkan på diabeteslägret för tre decennier sedan. Eftersom detta är vårt "virtuella" diabetesläger, vilken bättre plats att sprida #languagematters-kampanjen och verkligen komma bakom den? Med andra ord, inte bara prata om det, utan ändra sättet vi pratar på. Det här är det enda sättet vårdgivare och samhället i allmänhet någonsin kommer att fånga och närma oss mer respekt och medkänsla - om de ser oss prata och skriva om diabetes på ett personcentrerat och styrkesbaserat sätt. Diabetes är vad vi har, inte vad vi är. Vi är starka, motståndskraftiga, framgångsrika, fantastiska människor och vi har det här.
Tack för att du tog dig tid att chatta med oss Jane, och gratulerar ännu en gång till AADE-erkännandet. Välförtjänt, säkert!
