Vi inkluderar produkter som vi tycker är användbara för våra läsare. Om du köper via länkar på den här sidan kan vi tjäna en liten provision. Här är vår process.
Få dina MS-krigare en gåva de kommer att älska
Den här årliga presentguiden för multipel skleros på min multipel skleros (MS) blogg, FUMS, är en hit varje år.
Jag bad FUMS-communityn att skicka in sina bästa och mest användbara produkter som hjälper i vardagen. Som alltid kom de igenom med ett överväldigande svar.
Guiden 2018 är också full av nya produkter som jag har haft glädje av att använda.
Denna guide kommer att lindra en del gissningar när det gäller att köpa en present till någon med MS. Dessutom hoppas jag att det hjälper dem som får gåvorna att få något de verkligen kan använda och njuta av.
Om du är MS-krigare skickar du listan till dina vänner och familj. Gör det enkelt för dem att hjälpa dig. Eller skriv ut det och lämna det ligger runt. Möjligen efter att ha markerat en produkt eller 10!
Om du är en presentgivare, börja med det här rådet: känn din publik. Vissa MS-män skulle inte se "MS-specifika" gåvor som gåvor utan snarare som påminnelser om deras sjukdom. Mät attityden hos den avsedda mottagaren och ge därefter.
1. Kyla kläder och redskap
En majoritet av människor med MS tål inte värmen och kan i själva verket kastas i en bloss eller en fullblåst förvärring när de inte kan svalna.
Som sådan har flera företag kommit med hjälpsamma produkter för att sänka temperaturen för dem som behöver det. Här är några av de bästa:
- Kylvästar ger en snabb överkylningseffekt som varar i timmar. Köp dem här.
- Halsband - min personliga favorit - kan antingen frysas eller värmas upp. Det är absolut nödvändigt för mig om jag ska kunna fungera i värmen. Den här aromaterapin, som är full av en lugnande lavendel doft, är min favorit.
Vår medlem av FUMs community Grace Kopp har det motsatta problemet: hon är alltid kall. Hon föreslår att du får en uppvärmd filt och har kontroll över din egen termostat! Handla uppvärmda filtar nu.
2. Hjälp runt huset
Det finns många nationella städföretag som gärna jobbar med dig på presentkort eller lång- eller kortvariga kontrakt.Molly Maid, Merry Maids och Maid Brigade, bara för att nämna några.
Vill du hålla det lokalt? Gå till Craigslist eller bara Googles “städtjänst” för ditt lokala område.
Glöm inte billiga möjligheter att tillhandahålla städtjänster själv.
Det är ofta inte möjligt för MS-er att komma ut och klippa gräsmattan, kratta löven eller sätta upp semesterpynt. En vän som erbjuder att tillhandahålla dessa tjänster skulle vara en underbar gåva.
Har du inte tid att göra det själv? Återigen, kolla Craigslist eller Angies List för lokala gräsmattstjänster eller servicetjänster.
3. Hemunderhållning
Att leva med MS kan innebära mycket tid att koppla av inomhus och inte överanvända våra "skedar".
Allt du gillat eller som din avsedda mottagare är intresserad av är en bra present:
- Netflix
- Hulu
- Amazon Prime (ett års medlemskap)
- varma strumpor eller tröjor
- filtar och fluffiga kuddar
- ljudböcker (se hörbar)
- pussel
- böcker
Och glöm inte en e-läsare, som en Kindle. Ibland kan de stora böckerna vara ganska tunga. Om MS-händer är domna, stickande, smärtsamma eller bara trötta, kan en bok vara en svår sak att hålla. En e-läsare kan bara vara biljetten.
Här är länkar till föreslagna MS-specifika böcker, rekommenderade av mig och samhället:
- ”Chronic Christmas: Surviving the Holidays with a Chronic Illness” av Lene Andersen.
- “Multipel skleros för dummies” av Rosalind Kalb.
- “Awkward Bitch: My Life with MS” av Marlo Donato Parmelee. Inlämnad av kollega FUMSer Karen Rotert, som sa "den här [boken] ger människor utan MS en verklig titt på vad vi går igenom och får MS'ers att känna sig normala med sina känslor."
- "Tarm- och urinblåsfrågor vid multipel skleros av två kiselhjärnor med pottmouths Talking Shit About MS" av Kathy Reagan Young och Erin Glace.
4. Produktivitet eller adaptiv teknik
Låt tekniken ta bort några bördor och hjälpa till med påminnelser, frågor och hålla reda på saker.
Appar
MS Buddy-app
Den här appen är bra för att träffa andra MS och kunna prata om det som bara vi kan förstå! Dessutom finns det poddsändningar i appen (av er verkligen) och länkar till massor av artiklar om MS.
Det är verkligen en underbar resurs och det är GRATIS.
MS Journal
Den här appen, skapad för personer med MS och deras vårdgivare, hjälper till att hålla reda på de dagliga problemen som MS-användare behöver hålla reda på. Nämligen: injektioner, reaktioner, medicinpåminnelser, en plats för kommentarer (tänk: konstiga symtom, sömnproblem, hur trött du är att få MS, etc.) - som alla kan läggas i ett rapportformulär och laddas ner för din läkare.
MSAA - Sjukvårdschef för multipel skleros
Denna app, med stöd av Multiple Sclerosis Association of America (MSAA), vann många poäng med FUMS-läsare. Det håller allt på ett ställe: mediciner, biverkningar, laboratorieresultat, allergier och andra tillstånd.
MedImage-fall
Den här är ganska cool. Det låter dig titta på 26 MRI-fallpresentationer två gånger i veckan, vilket ger dig en frontvy av en neurologs stora omgångar!
Det hjälper verkligen att förstå sjukdomsprogression och terapeutiskt svar. Ännu mer imponerande: den här appen erbjuder ljudkommentarer från MR-experter.
Andra tekniska fynd
Om det finns ett behov av att arbeta från en fåtölj, en soffa eller en säng kan Laptop Laidback vara den mest praktiska gåvan av alla. Jag ÄLSKAR mina inte bara för att vara uber-produktiva utan för att vara uber-lat !! Jag gillar att sätta min iPad på den och titta på "The Crown" i sängen.
Vår vän och kollega FUMS’er Kit Minden delade ett fantastiskt förslag: En läs / bok / dokumentstativ som kan rymma alla dessa saker så att du inte behöver! Få en här - den är justerbar i 180 vinklar.
5. Bär för dina krigare
Peace Frogs är en hel serie kläder som är utformade för att främja positivt och optimistiskt tänkande över hela världen. Deras kläder lägger en premie på komfort, kvalitet och stil, men det låter dig också sprida lite av en positiv känsla varje gång du bär den.
De arbetade med FUMSnow.com för att komma med en STOR T-shirt som innehåller den FUMS-attityden och sprider lite solsken i MS-världen.
Handla "MS Gets on My Nerves" T-shirt
Folket på Race to Erase MS har en butik full av fantastiska produkter som säljs specifikt för att samla in pengar för att undersöka ett botemedel mot MS.
Om det är MS-inspirerade smycken du letar efter kan du hitta några förslag här.
Och glöm inte, FUMS-logo MS Warrior-kläder finns nu i vår FUMS-butik.
6. Diverse presentidéer från samhället
Här är några fler idéer som skickades in av andra FUMS'ers:
- en duschstång eller duschstol
- toalettstänger
- Sombra kylning och smärtlindrande kräm
- en extra stor backspegel
- ett litet kylskåp (att ha det nära nära en vilstol)
- nattlampor (för att göra hemmet till en säkrare plats)
- pillervakter
- ett fotbad
- en kroppskudde
- en laddstation
7. Donera till en god sak
Kanske är den bästa gåvan du kan ge någon med MS något som passar alla, kommer bara i färgen orange och garanteras väl mottas och kommer aldrig tillbaka eller bytas ut: en donation till deras ära.
Det finns ett antal välgörenhetsorganisationer som betjänar denna gemenskap:
- National MS Society
- Multipel sklerosstiftelsen
- Multiple Sclerosis Association of America
- Center Without Walls at the Race to Erase MS (mitt personliga val)
Det här är verkligen gåvan som fortsätter att ge - till den vars namn eller minne du har hedrat - och till hela MS-samhället.
Denna årliga presentguide för multipel skleros uppträdde ursprungligen den FUMS.
Kathy Reagan Young är grundaren av den off-center, något off-color webbplats och podcast påFUMSnow.com. Hon och hennes man, T.J., döttrarna, Maggie Mae och Reagan, och hundarna Snickers och Rascal, bor i södra Virginia och säger alla "FUMS" varje dag!
