Behandling av Hidradenitis Suppurativa: Vad du ska fråga din läkare

Hidradenitis suppurativa (HS) är ett kroniskt inflammatoriskt hudsjukdom som gör att kokformiga skador bildas runt armhålorna, ljumsken, skinkorna, brösten och övre låren. Dessa smärtsamma sår fylls ibland med en illaluktande vätska som kan läcka utan varning.

På grund av tillståndets känsliga natur kan det vara pinsamt att diskutera HS med andra. Som ett resultat blir många personer med HS odiagnostiserade och misslyckas med att få den behandling som kan ge dem lättnad.

Om du har fått diagnosen HS kan du ha frågor om det tillstånd du är rädd för. Men att prata öppet med din läkare om din HS är det första steget mot att hantera symtomen ordentligt.

Följande guide hjälper dig att förbereda ditt första HS-möte med din läkare och få konversationen igång.

Innan ditt möte

Det finns ett antal saker du kan göra före ditt möte för att se till att du får ut det mesta av ditt besök.

Skriv ner alla dina symtom med hjälp av en anteckningsbok eller anteckningsappen på din telefon. Inkludera var de visas på din kropp, när du först märkte dem, och alla anmärkningsvärda omständigheter som hände när de först dök upp.

Även om det kan kännas besvärligt, var inte rädd att ta bilder av dina lesioner så att din läkare vet hur det ser ut när du upplever en breakout.

Det är också en bra idé att göra en lista över alla mediciner du för närvarande tar, inklusive eventuella OTC-behandlingar, vitaminer och växtbaserade tillskott. Om du tidigare har provat att använda HS-behandlingar, anteckna dem också.

I många fall är HS ett genetiskt tillstånd, så registrera din familjens medicinska historia, om möjligt. Låt din läkare också veta om du röker, eftersom rökning är en vanlig riskfaktor för HS.

Slutligen, planera att bära löst sittande kläder till ditt möte så att det är lättare att visa din läkare dina symtom.

Vad man ska fråga

Innan du går till ditt möte, tänk på vilka frågor du vill ställa. Din läkarmottagning är en domsfri zon, så var inte rädd för att få detaljerad information om dina symtom. Varje fall är annorlunda och ju mer specifik du kan vara om din erfarenhet av HS, desto lättare blir det för din läkare att behandla dig.

Här är några frågor du kan använda för att få konversationen igång:

Hur svår är min HS?

Din läkare måste veta hur svår din HS är för att hjälpa dem att bestämma vilka behandlingsalternativ som kan vara bäst för dig. Det är här dina anteckningar om dina symtom och omständigheterna kring dina breakouts kommer att vara mest användbara.

Vad kan jag göra för att hantera mina symtom?

Fråga din läkare om de åtgärder du kan vidta för att hantera dina symtom hemma och minska eventuella obehag du känner. Om du redan använder någon form av HS-behandling, kontakta din läkare om det fungerar effektivt eller inte.

Ska jag begränsa vissa fysiska aktiviteter?

HS-utbrott påverkar vanligtvis kroppsdelar där huden vidrör huden. Vissa fysiska aktiviteter kan göra dig mer benägen för utbrott om de genererar mycket friktion på dessa platser.

Om du deltar i högintensiva sporter, fråga din läkare om de kan förvärra dina symtom.

Vilka är de långvariga behandlingsalternativen?

För allvarligare fall av HS kan din läkare rekommendera långvarig behandling som injektioner eller kirurgi.

Be din läkare att förklara de olika långvariga behandlingsalternativen som finns för närvarande och diskutera om någon av dem kan vara rätt för dig.

Vilka är de möjliga biverkningarna av HS-behandling?

Vissa HS-behandlingar medför risk för möjliga biverkningar. När din läkare har gett dig en översikt över tillgängliga behandlingsalternativ, se till att gå igenom eventuella biverkningar så att du kan vara beredd på sätt att hantera dem.

Finns det några specifika medicinska förnödenheter jag ska köpa?

Fråga din läkare om de kan rekommendera specifika medicinska förnödenheter som hjälper dig att hantera dina symtom, som ispack eller absorberande dynor. Ta också reda på var det bästa stället kan vara att köpa dem. Det är också värt att fråga om din medicinska försäkring täcker något av dessa föremål.

Hur ska jag förklara min HS för en partner?

Eftersom utbrott är vanliga runt könsorganen kan det vara obehagligt att prata om HS med en ny partner. Be din läkare om råd om det bästa sättet att förklara HS för någon som kanske inte känner till tillståndet.

Hämtmat

Exemplen ovan är en användbar utgångspunkt för att diskutera HS med din läkare. Känn dig inte begränsad till bara dessa frågor om det finns andra saker du också vill ta itu med.

Nyckeln är att gå in i ditt möte utan rädsla för att bli dömd eller skämmas. Det är din hälsa. Att ha en djupare förståelse för ditt tillstånd hjälper dig att bli bättre rustad att hantera det.