Det finns en fras som cirkulerar kring diabetesgrupper på Facebook och sociala medier: "Channeling JeVonda." Det är ett slags inre skämt, så ofta väcker den uppenbara frågan: "Vem är den här JeVonda-personen?"
Det skulle vara JeVonda Flint, en gymnasielärare i Memphis som har bott med typ 1-diabetes de senaste åtta åren. Som aktiv medlem i flera Facebook-grupper har hon blivit en inspiration för många genom att dela med sig av henne out-of-the-box tänkande på livet med T1D, och nya saker hon testar - särskilt nya infusionsplatser för D-enheter. JeVonda har hjälpt till att lära många människor att tänka mer fritt på sina medicintekniska produkter baserat på sina egna erfarenheter.
Idag är vi glada att kunna dela hennes berättelse för att hjälpa vår D-community att lära känna JeVonda bättre!
En intervju med diabetesadvokat JeVonda Flint
DM) För att börja, kan du presentera dig för DiabetesMine läsare?
JF) Jag heter JeVonda Flint och jag är född och uppvuxen i Columbus, Ohio, och bor för närvarande i Memphis, Tennessee. Jag är 38 år och har undervisat gymnasiet i 15 år. Jag är för närvarande singel och har inga barn. Min yngre syster är läkare och dekan vid University of Michigan.
När kom diabetes in i ditt liv?
Jag var 30 år när jag fick diagnosen typ 1-diabetes. Jag hade tappat massor av vikt, drack mycket vatten, använde badrummet mycket och hade andra klassiska symtom på diabetes men ignorerade dem hela tiden. Jag gick från en atletisk 5'9 "och 160 pund ner till 118 pund, och jag såg anorektisk ut.
Jag gick faktiskt till ER för att mitt finger gjorde ont (snagged en hängsmycke och den var infekterad och svullen). Så sjuk som jag var, hade jag gått till jobbet om det inte var för mitt finger. De tittade på mig och frågade om jag var anorektisk eller diabetiker och jag svarade nej på båda frågorna. De tog mig in och körde mina blodprover och kom tillbaka och sa att jag har typ 1-diabetes. Mitt blodsocker var över 1340 och mitt A1C var 17,2, så jag åkte direkt till ICU. Det slutade med att jag hade en staph-infektion i fingret som de gjorde sårvård på, men hela vävnaden på toppen av mitt finger var död. Så jag hade en partiell pekfingeramputering bara fyra dagar efter att jag fick diagnosen typ 1. Jag lämnade sjukhuset tio dagar senare med en PICC-linje (hudkateter) och administrerade IV-antibiotika dagligen hemifrån under de kommande sju veckorna och gjorde yrkesmässigt terapi förutom att lära sig att leva med typ 1-diabetes.
Wow, det är en ganska traumatisk diagnoshistoria! Hur hanterar du för närvarande din diabetes?
Jag startade faktiskt Omnipod (tubeless insulin pump) bara tre veckor efter att jag fick diagnosen. Jag hade en typ 1-student på Omnipod det året och visste att det var vad jag ville ha. Min läkare föreslog Dexcom (kontinuerlig glukosmonitor) åt mig ungefär fyra år senare eftersom mina A1C-värden var omkring 5,4 och han var orolig för låga nivåer. Ingen annan pump eller CGM för mig, bara nio år på Omnipod och fyra och ett halvt år på Dexcom.
Många DOC'ers har lärt känna dig som en pump- / sensorguru ... Vad är din inspiration när du testar nya webbplatser och har du haft några problem med dessa "off-label" placeringar?
Jag har eksem och känslig hud, så fröskalorna slog mig i kliande utslag när de placerades på magen och ryggen. Så jag litade mycket på mina armar och de började skada att sätta in där, så jag visste att jag behövde fler fläckar. Jag började långsamt förgrena mig och pröva fläckar. Jag har aldrig haft problem med att ha enheterna nära varandra. Jag vänder mig mot kapseln från Dexcom-sensorn för att hjälpa till med avståndet. De enda fläckarna jag inte kommer att använda är magen och nedre delen av ryggen eftersom de kliar för mycket där. Absorption är bra överallt för mig, jag föredrar dem bara på benen för komfort.
Hur får du dig att känna när människor säger att de "kanaliserar JeVonda" när de provar nya saker?
Jag älskar att människor får mod att prova nya fläckar från mina bilder. Jag skulle aldrig ha trott att prova några av dessa och de unika platserna är bäst för mig, så jag vill dela idéer för att hjälpa andra. Jag tror att de flesta tycker att jag är hjälpsam och okomplicerad och jag vet att vissa är chockade över några av de platser jag använder. Facebook-grupperna för diabetes är fantastiska eftersom vi får interagera och prata med andra som förstår vad vi går igenom. Vi kan ha en dålig dag och kan fly till andra som förstår det.
Vilket värde gör du komma ur att vara aktiv online med sociala medier?
Jag känner inte riktigt andra typ 1 i det "verkliga" livet än mina elever, så jag blev involverad och gick med i Facebook-grupper direkt efter diagnosen. Det fick mig att känna mig mindre ensam när det gäller detta. Facebook är det enda sociala mediet jag har. Mina elever skojar att jag blir gammal, men jag vet inte mycket om Instagram, Snapchat etc.
Vad fick dig att vilja bli lärare?
Jag började faktiskt som en biologi / pre-med-major på college och planerade att bli läkare. Sedan bytte jag mitt huvud till matematik och datainformationssystem. Jag avslutade min magisterexamen i matte och en vän bad mig att undervisa ett år på hennes skola, och jag gillade det och höll fast vid det. Jag undervisar i Algebra 2 och Calculus i år.
Stör diabetes eller spelar in när du är i klassrummet?
Tack vare Omnipod, Dexcom och min Apple Watch har min diabetes varit ganska lätt att hantera under undervisningen. Mina elever är vana att pipa och frågar om jag har det bra och erbjuder mig snacks. Jag tar lätt ett mellanmål eller lite juice om jag är låg eller tar insulin utan att missa ett tak. Jag har två typ 1-studenter i mina klasser i år och hade fyra förra året. Min gymnasium är stor, cirka 2200 elever, och jag har haft minst en elev med typ 1 varje år sedan jag fick diagnosen 2010.
Du har tidigare delat några saker som har med diabetes och dejting att göra. Kan du kommentera det?
Jag har alltid haft positiva attityder och frågor från andra när jag dejtar eller bara i vänskap. Mitt senaste förhållande var med en typ 2-diabetiker, så mycket stöd från båda sidor. Jag är öppen med min typ 1, har en tatuering på min handled och mina enheter visas vanligtvis, så människor jag har gått ut med vet redan om min typ 1 och det är aldrig ett problem. De är nyfikna och ställer alltid frågor och verkar ivriga att lära sig. Mitt råd är att vara öppen om det och inte skämmas eller vara rädd. Jag behandlar det som alla andra vardagliga saker jag gör, så det görs ingen stor sak om det.
Vilken diabetesteknik är du mest intresserad av?
Jag väntar på interaktionen mellan Dexcom och Omnipod. Det finns inte mycket annat jag kan be om så långt som teknik. Jag älskar att de hela tiden utvecklar och försöker förbättra tekniken. Jag önskar bara att diabetestekniken inte var så dyr och att den var tillgänglig för alla.
Slutligen, vilka råd skulle du dela med någon som nyligen diagnostiserats?
Jag tror att det viktigaste jag gjorde tidigt var att prata med andra typ 1, mestadels på Facebook-grupper. Det är så viktigt att känna att du inte är ensam. Tålamod är också viktigt, även i dag. Det finns några dagar jag kan göra allt rätt och mina siffror kommer fortfarande att vara galna. Jag skulle säga: undersök och lär dig så mycket du kan. Jag fick böcker och läste mycket online när jag först fick diagnosen. Ingenting är perfekt och det kommer upp-och nedgångar, men kunskap är kraft!
Tack för att du berättade om din historia och gjorde vad du gör, JeVonda!
-diabetes.jpg)
