Visste du att Ms. America 2018 Brittany Wagner har ett uppdrag att öka medvetenheten om diabetes när hon reser och spelar i år? Även om hon inte själv lever med diabetes, känner denna tjugofem allvaret ganska bra, eftersom hennes far levde med typ 1 i över tre decennier innan han delvis dödade av långvariga D-komplikationer för ett decennium sedan.
Med årets diabetesmedvetenhetsmånad med fokus på familjen är det passande att Bretagne har varit särskilt aktiva att tala i november och under hela året.
Att växa upp i Kalifornien började Bretagne tävla i tävlingar vid 11 års ålder och har deltagit i dussintals lokala, statliga, regionala, nationella och internationella evenemang under åren innan hennes senaste seger i den legendariska Miss America-tävlingen - designad för kvinnor 26 ålder och uppåt.
Du kanske också känner igen henne från hennes professionella skådespelare och modellkarriär. Som examen från New York Film Academy har hon haft roller i Fatal Instinct på Showtime, Entourage the Movie och filmen från 2018 Bachelor Lions, samt cheerleading för Los Angeles Clippers och Ontario Fury. Hon lämnade skådespelarvärlden i LA för en fastighetskarriär i norra Wisconsin, och sedan pappas död för ett decennium sedan har hon haft en passion för diabetes, spridit ordet genom sitt tävlingsarbete och frivilligt för ADA.
Vi pratade nyligen med Bretagne via telefon, och idag är vi glada att dela vår intervju med henne:
En intervju med Miss America 2018 Brittany Wagner
DM) Tack för att du tog dig tid att prata, Bretagne. Kan du börja med att dela din fars historia med oss?
Min pappa, Randy Wagner, fick diagnosen typ 1 när han var 21 år och han dog 55 år 2008. Det var ganska sent när han fick diagnosen, så han hanterade det inte som han borde ha gjort. Han pratade bara inte om det eller delade. Det var vid den punkt där hans syster kom upp till min mamma på mina föräldrars bröllopsdag och försäkrade henne om att ta hand om honom med sina insulininsatser och alla diabetesuppgifterna och allt. Min mamma var som "Vad pratar du om?" Hon visste inte förrän på deras bröllopsdag att han levde med typ 1. Det är den nivå av hemlighet och förnekande som hände.
Någon annan i din familj som bor med typ 1?
Det finns en kusin på min fars sida som också har typ 1, men det är så vitt vi vet. Detta är en sådan familjesjukdom, och jag tror att det är därför det är så viktigt att det finns ett stödnivå för alla att komma ombord, så den som lever med detta behöver inte vara generad eller förnekad. Det var något som min pappa inte hade, och jag tror att en av de saker vi saknade som familj är att han inte lärde sig tidigt om typ 1 - främst för att han inte ville.
Du nämnde att han led av diabeteskomplikationer?
Han hade tappat synen, först på ena sidan och han gick igenom Lasik och fick tillbaka synen. Sedan började han tappa känslan i fingrarna och tårna från neuropati, föll nerför trappan och bröt en fot för att han inte kände steget ner och hamnade förlorat sitt körkort som ett resultat av det. Så vid 16 års ålder slutade jag köra honom i fyra år för att göra alla hans affärer medan jag gick på gymnasiet - det var svårt då, men att se tillbaka var det något jag är glad att jag gjorde och har minnena av.
Pratade ni två om diabetes under den tiden?
Inte direkt, men när hela denna resa ägde rum började jag gå till läkarmottagningen med honom och började lära mig mer. Jag tror inte att han fick de resurser han behövde, för att ta reda på mer information om diabetes eller hur han kunde göra sitt liv enklare på olika sätt. Till exempel saker i huset som en större kanalväxlare, som verkar enkelt men skulle ha gjort det lättare och inte lika frustrerande för honom att titta på TV på natten. Dessa saker som hjälper honom att känna sig mer normal, vid den tiden i sin diabetesresa. Kanske om det fanns en stödgrupp kunde någon ha hjälpt honom att komma på rätt spår och förlänga sitt liv lite längre.
Och så småningom gick han i koma?
Ja, året innan han gick gick han i en diabetisk koma. Han kom ut ur det och fick sedan en hjärtinfarkt i slutet. När han passerade sa de till oss att det var en hjärtattack. Min reaktion var: "Det är inget fel med hans hjärta, han har bara diabetes, vad pratar du om?" Jag förstod det inte just nu. Nu gör jag det och inser vilken effekt det kan ha och hur du kan få ett hälsosamt liv om du tar hand om dig själv och prioriterar diabetes. Jag önskar att han hade fått hjälp att göra det.
Låt oss växla en minut för att prata om dig: vad ledde dig till Mellanvästern?
Det som tog mig från LA var att min pojkvän och jag bestämde oss för att köpa ett hus och flytta hit, eftersom han kommer från detta område innan han flyttade till Kalifornien för arbete efter college. Vi träffades där och han sa att vi kunde flytta till Wisconsin och köpa ett hus vid en sjö för att bygga vårt liv tillsammans. Jag är jätteglad nu när jag är i Mellanvästern och det är så mycket billigare jämfört med hyran i LA, förutom att det är mycket svårare att vara frisk här jämfört med Kalifornien - det är inte lika mycket gångbarhet, vintern vädret tar alla inuti, och det finns inte lika mycket val för hälsosam mat. Det är ironiskt, eftersom en stor del av mitt uppdrag är att lära människor hur man äter hälsosammare. Så det har varit min största utmaning.
Vad sägs om din modell- och skådespelarkarriär?
Jag agerade, modellerade, dansade och hejade professionellt i 10 år. Det är vad min pappa slutade betala för medicin för, så han kunde stödja min dröm! Vi lärde oss efter hans död, att i stället för att betala för hans sjukförsäkring och kunna få hans insulin och förnödenheter slutade han ta emot dessa saker för att lägga pengar på att jag skulle fortsätta min karriär i Los Angeles. Det var verkligen svårt i slutet, för jag visste inte att det pågick, och det verkar som om det var han som gav upp sin hälsa för att ge åt min framtid. Jag tror inte att det var nödvändigt och kanske hade kunnat räkna ut något annat om jag visste om det.
Jag har inga planer på att spela eller modellera nu eftersom det inte finns någon bransch i Wisconsin, och den världen var mycket mörkare än jag någonsin visste, vilket inte slutade anpassa sig till min moral. Jag lämnade verksamheten till slut på grund av det. Men jag riktar fortfarande skönhetstävlingar och tränar tävlande och planerar att fortsätta det. Jag var Miss California United States Director för 2018 och planerar att göra mer sådant arbete i Wisconsin nu.
Vad är ditt huvudyrke idag?
Jag försöker bygga en fastighetskarriär, vilket är ganska intressant att vara i Wisconsin. Jag lär mig mycket om lakefront-fastigheter istället för havsfront och marknadsskillnaderna i denna lantliga del av Mellanvästern. Det är helt skillnaden från LA och var som helst i Kalifornien.
Det är faktiskt intressant, eftersom min far är född och uppvuxen i Michigan och jag trodde aldrig att jag skulle bo någonstans i Mellanvästern så nära det. Men det passar, eftersom jag gör allt detta till hans ära. Nu är jag nära där han växte upp, i Buffalo (i sydvästra Michigan), och det känns som det ska vara.
Kan du berätta lite om din tävlingsresa?
Jag är född och uppvuxen i Kalifornien. Min tävlingskarriär började när jag var 11 och har gjort tävlingar på alla nivåer lokalt, statligt, nationellt och internationellt. Jag förvärvade titeln Miss Wisconsin 2017, precis när jag flyttade till staten i december. Och sedan blev jag fru Amerika i mars 2018, så jag har den nationella titeln som är cool eftersom jag kan gå någonstans och prata om min plattform om diabetes eller något.
Tävlingar är inriktade på plattformsarbete så det handlar om att arbeta i samhället. Varje deltagare tar på sig en särskild fråga för att bli mästare, och under åren 11-20 år hade jag inte riktigt någon koppling till diabetes som jag visste om. Min pappa berättade inte riktigt för mig eller delade mycket om det. Så jag arbetade med organisationer inom cancer, hjärta, hjärnskada och andra tillstånd.
Efter att allt hände med min pappa bestämde jag mig för att diabetes var min uppmaning inom detta område. Det var särskilt svårt, eftersom jag tävlade för Miss California vid den tiden, och du blev bedömd i den tävlingen om det arbete du gjorde i samhället på en viss plattform och hur personlig din berättelse var.Så jag visste att det var nu eller aldrig att välja det här och gick för det. Det var mycket gråt under de första par åren som berättade min fars historia. Jag blir fortfarande känslomässig.
Så förespråkande är en förväntan på festvärlden?
Inte exakt. Det finns inget krav på vad jag måste göra, det är mer vad jag kan göra. Jag har ingen budget, och det är en missuppfattning att vi bara reser gratis. Allt jag gör på egen hand om jag inte får sponsorer, och det är bara inte vad ADA kan göra. Så jag försöker verkligen begränsa mina framträdanden till fler platser som jag reser lokalt till i Mellanvästern. Det är inte så glamoröst som du kanske tror.
När började du arbeta med American Diabetes Association?
Det hände 2010, efter att jag valde den plattformen i Miss California-tävlingen. Det här är min passion nu och de tog mig verkligen in och har kunnat göra så mycket genom olika festtitlar. Det var med ADA-kapitlet i Los Angeles, och när jag väl kom till Wisconsin och nått ut, sa de till mig att de verkligen behövde volontärer för att hjälpa till. Det finns en enorm indianersamhälle som behöver diabetesresurser, så det är ett stort fokus här.
Vilket är ditt huvudmeddelande om diabetes?
Jag har försökt öka medvetenheten om effekterna och alla resurser som finns tillgängliga för dem som lever med diabetes. Jag försöker uppmuntra de människor som lever med det och deras familjer att inte förneka sig och prioritera det. Du kan leva ett mycket hälsosamt liv om du inte är rädd, och detta är inte något att vara rädd för.
Jag försöker undervisa lektionerna på skolor för barn och på olika platser runt om i samhället. Jag berättar om min personliga historia och pratar med familjer. Mitt fokus har till stor del varit typ 1, men också typ 2 eftersom det finns ett sådant behov av mer information där ute. Jag gör också andra aktiviteter under året, som Step Out Walk och pedagogiska konferenser för att prata om diabetes genom Mellanvästern.
Hur blev du involverad i att hjälpa indianerna med diabetes i norra Wisconsin?
ADA nämnde det som en viktig fråga när jag kontaktade dem. Jag visste inte mycket om Wisconsin i allmänhet, men särskilt hur stor en indianbefolkning är här i denna del av staten och hur mycket diabetes är en del av deras liv. ADA säger att nästan 16% av personerna med diabetes är amerikanska indianer eller alaskanska infödingar, och det är främst typ 2-diabetes. Med rätt utbildning och resurser kan vi sänka statistiken. Vi arbetar för att få mer resurser och utbildning till skolor på eller nära reservationer, om att förebygga diabetes och vad vi ska göra när de har det så långt som ledningen.
Det låter som om du gör så mycket till din pappas ära ... vad mer vill du dela med samhället?
Jag tror med medvetenhet att vi måste göra det inte så beskattande känslomässigt. När du förnekar och inte hanterar diabetes verkar enkla saker så mycket svårare. Jag försöker betona att när jag är ute och pratar, gör det roligt och inte så seriöst hela tiden. En av de saker jag gjorde för min pappa var att lägga anteckningar runt huset i olika lådor eller skåp för att uppmuntra honom och påminna honom hur mycket jag älskar honom. Kanske var det för sent för honom, men det tror jag att vi kan göra mer av i samhället för människor.
Jag tror att psykosocialt stöd är så viktigt. Att vara en skönhetsdrottning som dyker upp med en krona och skärp vid evenemangen, lägger till lite av en lättare och mer optimistisk aspekt för människor. Det uppmuntrar människor och kan ses som ett starkt ljus för dem. Jag försöker få lite lycka till de händelser jag går till och försöker få kontakt med människor på det sättet.
Tack för att du delar Bretagne och för att du använder din plattform för att göra gott. Din pappa skulle säkert vara så stolt att veta att du gör en sådan skillnad i människors liv.
.jpg)
.jpg)
