Om du kunde gå tillbaka i tiden och dela ett meddelande med ditt yngre jag precis som du fick diagnosen diabetes, vad skulle du säga?
Den frågan är en som många av oss i Diabetesgemenskapen har funderat över. Ibland med ett ångerfullt sinne, ibland med en aning inspiration om vad som kunde ha varit annorlunda.
Liv med diabetes kan ofta leda till denna typ av reflektion, eftersom de flesta med diabetes (PWD) inte hade någon aning i början om att de gick in i en oändlig cykel av glukosövervakning och en minut för minut-kamp för att balansera insulindoser. matportioner, träningsnivåer och andra parametrar för att uppnå perfekta blodsockerresultat.
Så när DiabetesMine frågade vårt sociala mediesamhälle vad de helst skulle ha berättat för sina nyligen diagnostiserade jag kände vi en enorm uppskattning för de många olika svar.
Lyssna, själv ...
"Lär dig allt du kan för att den enkelsidiga broschyren som läkaren gav inte ens tillräckligt med information för att starta." - Enrico Rios
”Bli inte självbelåten. Låt dig inte bilda dåliga vanor. ” - Chris Stocker
”Ett BG-nummer (blodsocker) är bara ett nummer som hjälper dig i vad du ska göra nästa gång. Det är inte ett pass eller misslyckande, bra eller dåligt. ” - Kristin Kessler Stanley
"Du är inte dina siffror." - Katy Bowers
”Jag skulle gå tillbaka lite tidigare och berätta för mitt ännu inte riktigt diagnostiserade jag, dessa symtom är verkligen av diabetes men din reumatolog fick fel, det är inte typ 2. Du behöver hjälp nu. Gå till en endokrinolog innan du hamnar i ER (akutmottagning). ” - Stacy Scott
”Ge dig själv nåd. Detta är en livslång sjukdom som du hanterar 24/7. Det kommer att finnas bra och dåliga dagar. Vad du äter betyder verkligen. Träning betyder verkligen. Att ta hand om dig själv under de tidiga åren är verkligen viktigt. Det är mycket lättare att hålla sig frisk än att försöka göra det efter att du har utvecklat komplikationer. Sluta aldrig lära. Jag har haft T1D (typ 1-diabetes) i 40 år. ” - Michele Ann
”Välj läkare som lyssnar och ger råd baserat på kunskap och vetenskap. Jag är en T1D i 53 år. ” - Cheryl Mayers
"Det är ett tal, inte en dom." - Terry Keelan
”Lågkolhydrat är inte fienden. Ja, du kan äta "som alla andra" och ge insulin för det. Men på lång sikt är det faktiskt mycket svårt för en kropp (NÅGON kropp). Omfamna dig och var kreativ med lågkolhydrat / keto-liknande recept. ” - Dna Helix
”Ta inte nej för svar från ditt vårdteam. Om de inte kommer att slåss för dig, skjut dem av tills du får vad du vill. ” - Rachel Mercurio
"Uppfinna internet för att göra det enkelt att ansluta till andra PWD." - Mike Ratrie
“Var seriös med T1D men låt den inte hålla dig tillbaka. Och lär dig, läs och informera dig själv. Det är vad jag gjorde, alla 52 år sedan. ” - Lizet Van Os
"Jag skulle säga till mig och min diabetes att det är meningslöst att försöka bekämpa eller dölja det och att acceptans verkligen gör det lättare." - @DiabeticDadUK
”Det blir aldrig mindre läskigt. Spänn upp. ” - @Pancreassassin
"Lär dig vad du har lärt dig: Din kropp och ditt liv kommer att vara unikt för dig - framtiden kommer inte att bli hur saker och ting är idag." - Conrad Jarrett
”Om din läkare inte lyssnar på dina bekymmer om att du kan vara diabetiker trots ett berg av bevis för att du är, spring inte till en ny läkare. Arbeta med en endokrinolog (speciellt om du har mer än ett endokrint problem). Om du är en äldre vuxen och behöver insulin och din läkare säger omedelbart att du är typ 2 (diabetes), be dig testas för att se om du faktiskt har LADA (latent autoimmun diabetes hos vuxna). ” - Kimberly Tarbox
Du är inte ensam
Jag ville tillägga att min egen T1D-resa började vid 5 års ålder, så vad jag skulle ha sagt för mig själv måste vara åldersanpassat för ett barn.
Men sanningen ska sägas, det var under mina tonår och tidiga 20-talet när jag kämpade mest. Jag kände mig isolerad och försökte pressa diabeteshanteringen till den bakre brännaren.
Mitt beteende under dessa år hade den största långsiktiga effekten på mitt liv framöver: pågående höga A1C-resultat i hela gymnasiet och college och efter college ledde antagligen till några av de diabeteskomplikationer som jag har utvecklat genom åren. Mental hälsokamp blev så småningom och skapade ännu fler hastighetsstötar för mina D-ledningsinsatser.
Inte förrän jag hittade Diabetes Online Community och började prata mer öppet om min egen T1D och de problem som många av oss kämpar med, började det bli tydligare att jag inte var ensam och kunde navigera med stöd.
Så det skulle vara mitt budskap till en yngre jag, en som jag hoppas skulle fortsätta under de svåraste tiderna: "Du är inte ensam." Eventuellt följt upp av: "Du kan göra det här."
När jag ser tillbaka känner jag att det att ha hört dessa ord och verkligen tagit dem till hjärtat kunde ha gjort stor skillnad för mig.
Amy Tenderich, grundare och redaktör för DiabetesMine, som diagnostiserades i 30-årsåldern 2003, instämmer. ”Trots att jag var en vuxen vuxen med fullständig utbildning och bra familjestöd kände jag mig förlorad och ensam när jag fick diagnosen - som den enda vuxna på planeten som någonsin skulle få denna 'ungdomssjukdom', som de brukade kalla T1D . ”
"Om jag kunde gå tillbaka och prata med mig själv då skulle jag säga:" Gör exakt vad du gjorde: Starta en blogg, nå ut till andra med diabetes och skapa en gemenskap. Gör det bara snabbare! Vänta inte tills du är desperat och gråter dig i sömn. '"
Vad sägs om dig, Diabetesvänner? Några råd som du skulle ge ditt tidigare jag vid diagnos? Vänligen dela genom att pinga oss via e-post eller på Twitter, Facebook eller Instagram.
.jpg)
