Neuromyelitis optica (NMO) är ett sällsynt autoimmunt tillstånd som påverkar myelinet runt nerverna, särskilt optiska nerver och ryggmärgen. Diagnos kan vara svårfångad, eftersom NMO ofta misstas för multipel skleros (MS) eller andra neurologiska tillstånd.
Missdiagnos kan få livsförändrande konsekvenser, eftersom en enda NMO-attack kan leda till synförlust, förlamning och andra fysiska förändringar. Det finns specifika kriterier som används för att diagnostisera NMO, liksom ett antikroppstest.
Tyvärr vet för få människor, inklusive de inom medicinska samhället, att leta efter tillståndet. Att bli en NMO-förespråkare kan hjälpa. Att sprida medvetenhet kan leda till att fler människor söker test och fler läkare att hitta rätt diagnos. För dem som lever med NMO är förespråkande ett sätt att få stöd och hjälpa andra i samhället.
Det som följer är bara en kort lista över hur du kan bli en NMO-förespråkare, oavsett om du direkt påverkas av denna diagnos eller inte.
Gå med eller vara värd för en supportgrupp
En stödgrupp - antingen personligen eller online - kan hjälpa människor som lever med NMO och deras familjer utbyta information och hitta gemenskap. Guthy-Jackson Charitable Foundation erbjuder en lista över befintliga supportgrupper online och offline. Stiftelsen tillåter också människor att starta en ny grupp om de vill.
Att främja ett samhälle är särskilt viktigt för att få ordet om sällsynta sjukdomar som NMO. När forskare lär sig mer om NMO får fler människor rätt diagnos.
För närvarande tror man att cirka 10 av 100 000 personer har NMO, en hastighet högre än tidigare uppskattningar av 1 till 4 av 100 000. Det uppgår till cirka 15 000 människor i USA som lever med tillståndet.
Det antalet är dock litet jämfört med befolkningen som lever med MS, som är cirka 1 miljon människor i USA. Stödgrupper kan hjälpa människor med NMO att hitta varandra och dela erfarenheter.
Delta i insamlingsevenemang
Välgörenhetsorganisationer dedikerade till förespråkare behöver pengar för att finansiera forskning och andra initiativ. Deras mål är att förbättra välbefinnandet för dem som lever med NMO.
Guthy-Jackson och Siegel Rare Neuroimmune Association (SRNA) är två sådana organisationer. Du kan hjälpa dem genom att delta i insamlingsevenemang. Förutom dessa grupper kan du också främja medicinsk vård direkt i ditt område.
Guthy-Jackson är dedikerad specifikt till NMO och har rekommendationer på sin webbplats för hur man håller online-insamlingar.
SRNA stöder människor med en handfull villkor, inklusive NMO. De ger också information om hur man samlar in pengar för ansträngningen, inklusive via eBay för välgörenhet och Amazon Smiles.
Du kan också samla in pengar närmare hemmet. Kontakta dina lokala sjukhus eller medicinska kliniker som hjälper människor med NMO. Du kanske kan samarbeta med sjukhusets insamlingsarm för att utveckla en kampanj som ökar medvetenheten om NMO och stöder medicinsk tillgång i ditt samhälle.
Efter förespråkande organisationer
Om du bara lär känna NMO-samhället är ett enkelt sätt att bli en förespråkare att dela och marknadsföra information från förespråkande organisationer som Guthy-Jackson och SRNA.
Följ dem på sociala medier, dela deras inlägg och fylla i dina flöden med korrekt, användbar information om NMO. Detta kan hjälpa dem som fortfarande letar efter rätt diagnos för sina symtom.
Blogga och dela din berättelse
Personliga berättelser är kraftfulla former av förespråkande. Guthy-Jackson Charitable Foundation är ett exempel på hur en personlig berättelse kan föra välbehövlig uppmärksamhet åt ett missförstått medicinskt tillstånd. Ett par startade stiftelsen 2008 efter att deras tonårsdotter fick diagnosen NMO och det inte fanns några resurser för att stödja dem.
Som familjemedlem, vän eller individ som bor med NMO spelar din historia roll. Starta en blogg på en gratis bloggsida som WordPress eller en skrivplattform som Medium. Detta kan hjälpa till att skingra några av myterna om NMO, visa hur det skiljer sig från villkor som MS och skapa en bild av hur det kan påverka en individs liv.
Gå med i en klinisk prövning
Innan nya terapier godkänns av Food and Drug Administration (FDA), måste de genomgå den kliniska prövningsprocessen. Dessa prövningar behöver deltagare, och om du är bekväm med att göra det kan det att hjälpa NMO-communityn att delta i en. Du kan söka efter NMO-kliniska prövningar via ClinicalTrials.gov-databasen.
Du kan också dela din röst via NMO-Pro på webbplatsen Guthy-Jackson Charitable Foundation, där det finns undersökningar och andra forskningsprogram tillgängliga.
Kontakta lokala medier
Lokala nyhetssändningar och gemenskapsprogram innehåller ofta människor som går igenom meningsfulla upplevelser. Du kan lägga en berättelse om NMO till en lokal reporter. Detta kan vara ännu mer effektivt om du planerar en insamlingshändelse som media kan täcka. Förutom nyhetssändningar, överväg lokala bloggar och informationskällor online.
Dela information med din läkare
National Organization for Rare Disorders (NORD) uppmuntrar anhängare att ta ordet i samhällen, skolor och lokala medicinska metoder.
NORD kommer att ge litteratur om sällsynta sjukdomar som du kan dela med din läkare för att bredda medvetenheten om erfarenheterna av att leva med en ovanlig diagnos.
Detta kan också vara ett alternativ om du inte direkt påverkas av NMO men vill hjälpa till att sätta sällsynta förhållanden på radarn hos de som är inom medicinskt samhälle.
Takeaway
NMO är ett livsförändrande tillstånd, men diagnostiseras ofta eller diagnostiseras ofta år senare. NMO-förespråkare kan hjälpa till att bygga en gemenskap av människor som lever med tillståndet och bredda medvetenheten i det medicinska samfundet.
I gengäld kan människor som upplever NMO-symtom få rätt diagnos snabbare - och när de gör det, få tillgång till effektivare behandlingar.
-drugs.jpg)
.jpg)
