Kvinnors diabetesgrupp går in på Snazzy smycken och mer (med Giveaway)

Träffa en ny grupp och online-destination som heter The Sugarless Society som innehåller snygga smycken till låg kostnad och andra redskap, tillsammans med receptdelning och en växande komponent för kvinnor med diabetes.

Det är skapandet av Lexie Peterson, en typ 1-diabetes (T1D) förespråkare som vissa kanske känner från sociala medier som Divabetic Instagrammer.

Diagnostiserad som barn i början av 2000-talet är denna 25-åring ursprungligen från Texas men bor nu i Georgia, där hennes man är stationerad i den amerikanska armén. Hon skapade onlineaffären för att få effekt, direkt genom att bidra till en internationell ideell grupp som tillhandahåller medicin och nödvändiga förnödenheter till barn och tonåringar med T1D i Afrika.

Vi pratade nyligen med Lexie per telefon för att lära oss hennes historia om att hitta Diabetes Online Community (DOC) och bilda The Sugarless Society som ett sätt att ansluta en mer varierad grupp människor som har diabetes. Se vår Q & A med henne nedan.

(Vi är också stolta över att Lexie har erbjudit en exklusiv giveaway för DiabetesMine-läsare, så se till att kolla in det längst ner i den här artikeln.)

Pratar med grundaren Lexie Peterson från Sugarless Society

F: Vad är The Sugarless Society?

S: Det här är en plats där jag har överkomliga medicinska ID-armband och några andra smycken för diabetes och icke-diabetes. Jag har också en grupp online och delar recept, och jag hoppas att det här är en plats som människor kan ansluta och hitta gemenskap. Alla accentarmband varierar från $ 10 till $ 15 och diabetiska armband är $ 30 eller $ 35.

Kan du berätta om din egen diabeteshistoria?

Ja. Jag var tio år och hade många vanliga symtom på T1D: ofta urinering, mycket törstig, alltid trött, mitt hår var tunt och jag var mycket benig. När jag ser tillbaka såg det ut som undernäring.

Min mamma tog mig till läkaren för att få mig att testa för vad hon trodde var en urinblåsinfektion på grund av att jag urinerade så mycket. Då såg de att jag hade ketoner och mitt blodsocker var 327 mg / dL. Min primärvårdsläkare sa till min mamma att skynda mig till ER och inte mata mig något annat förrän jag kom till sjukhuset.

Det var väldigt nytt för hela min familj eftersom ingen är diabetiker. Vi har några äldre familjemedlemmar som är typ 2-diabetes, men ingen har haft typ 1-diabetes. Det är galet eftersom min mamma är sjuksköterska, och hon berättade nyligen för mig att diabetes var den enda sak hon var mest ointresserad av under vårdskolan. Och sedan slutade hon med ett barn som har diabetes.

Hur var det för dig som växte upp med T1D?

Jag känner att det var både välsignelse och förbannelse. Å ena sidan kunde jag uppleva en hel del av min tidiga barndom utan diabetes, att kunna äta vad jag ville utan att behöva ta insulin eller kontrollera blodsocker. Men samtidigt, när du väl har fått det och det har tagits bort, inser du vad du går miste om. Det är ett tveeggat svärd. Det började förändras för mig på college för ungefär tre eller fyra år sedan.

Vad förändrades under dina collegeår?

Jag började dela mer om min diabetes, och många av mina vänner märkte det. Jag hade inte riktigt känt behovet av att prata om det, eftersom det bara var något för mig att hantera. Jag bestämde mig för att jag skulle börja prata mer om diabetes. Om något hände och ingen visste att jag hade diabetes, kan det vara en mycket dålig situation.

Så jag började prata om det i skolan och runt mina vänner, liksom online 2018 året efter examen från college. Jag ändrade hela mitt fokus, döpte mig till "The Divabetic" och det blev mitt primära fokus. Det var då jag fick veta att det fanns en hel grupp diabetiker online. Jag var ganska sen på spelet där, men det var fantastiskt att hitta den gemenskapen.

Hur upptäckte du DOC?

Jag har ingen aning om hur jag faktiskt snubblat in i online-communityn, men tror att det var relaterat till hashtags. Jag började dela min erfarenhet och skulle använda diabetesrelaterade hashtags under mitt inlägg, och andra personer med diabetes skulle hitta mina inlägg och börja kommentera.

Det var verkligen av en slump när jag försökte visa alla mina vänner vid den tiden hur diabeteslivet var. Mitt Instagram var då främst mina systrar och personliga vänner från college och gymnasium, så det var jag som försökte generellt utbilda dem. Sedan förvandlades det till den här samhällsupplevelsen, där jag såg tusentals diabetiker online aktivt prata om det.

Hur började du fokusera på diabetessmycken?

Efter att jag började prata om min diabetes fick jag en vän fråga mig om medicinska armband efter att hon såg en reklam. Jag förklarade för henne att jag hade en men hatade den för att den var ful och jag skulle alltid tappa den. När jag väl kom på gymnasiet tvingade mina föräldrar mig inte att bära den längre, så jag hade inte använt en sedan.

Jag har alltid ett nödsats, men inte ett medicinskt ID. Ändå fick jag mig att titta på medicinska ID på nätet. Jag hittade några som var ganska dyra och inte lika tilltalande för mig, och så jag tänkte på hur jag ville göra något som jag skulle vilja. Jag slutade designa en och skickade den till några andra diabetiker för att få sina åsikter, och det visade sig att de också ville ha en. Jag bestämde mig för att jag kanske kunde göra detta till något. Så började armbandssidan av mitt företag.

Hur började du producera armband?

Jag gick till min lokala butik och fick ett guldarmbandssats med pärlor, snöre, kedja och små hjärtan med lite hjärta charm som säger "diabetiker" på. Jag beställde en av dem på Amazon och var så upphetsad, men det gick sönder inom en vecka efter att ha hakat på något och gått sönder. Det var en besvikelse och fick mig att tänka på att försöka hitta någon som kunde göra dessa armband på rätt sätt.

Jag ritade en design och hittade några olika tillverkare online och sträckte mig för att ställa frågor till mitt perfekta armband. Vi utbytte skisser och återgivningar om vilken typ av material vi skulle använda som inte skulle rosta - och viktigast av allt om vad som skulle hålla kostnaden överkomlig.

Och hur är klädsel och redskap?

Vi har också skjortor med roliga fraser som ”High AF” med stora bokstäver ovanpå och sedan ”utan insulin” med mindre bokstäver nedan. Tanken bakom det är att få folk att titta på det och ställa frågan. Du kanske får någon att se den första större delen och undra varför du bär det och sedan kan du utbilda dem.

Eller en annan med en hög hälpump och en insulinpump, där de kanske frågar vad den "andra" pumpen handlar om. Det är mer för att öka medvetenheten än någonting, men också attraktivt och roligt.

Hur valde du ditt varumärke?

Det kallades Leauxmed Boutique först eftersom det var snyggt och stod för billiga medicinska armband. Men ingen förstod riktigt hur man skulle säga det, så jag trodde att det kanske skulle vara bättre att ha ett annat namn som är vettigare. Så nyligen gjorde jag om det till The Sugarless Society. Även om det låter som "sockerfritt" är det "mindre" kursiverat eftersom de flesta antar att vi inte kan äta socker men i verkligheten kan vi äta socker. Vi brukar bara äta mindre än genomsnittet.

Doneras dina vinster till saken?

Ja. Jag ville verkligen göra något som påverkade, hitta något där jag kunde se vart mitt bidrag gick direkt. Jag snubblade på Sonia Nabeta Foundation, som har diabetesläger och kampanjer i Afrika. De levererar medicin och medicinsk utrustning till diabetiker 18 år och yngre. Det är en mindre organisation och det var det som drog mig till dem. Jag kontaktade dem och arbetade för att bidra direkt så att jag kan se hur dessa pengar från mina armband faktiskt hjälper dessa barn att få förnödenheter, insulin och utbildning.

Det får mig verkligen att känna mig bra att jag påverkar båda sidor - att ge människor något som är attraktivt och nödvändigt samtidigt som det hjälper till att ge människor livräddande medicin och förnödenheter.

Har samhället varit en stor del av detta också?

Ja. Jag ville ha mer än ett ramverk för att sälja mina armband och medicinska ID. År 2019 skulle jag till en galan i Atlanta och publicerade på min Instagram att jag skulle vara i stan. Cirka sex kvinnor kontaktade mig, om att träffas eftersom de inte kände några andra med diabetes lokalt. I mina tankar tänkte jag hur alla dessa kvinnor bor i samma stad men inte känner varandra och kände att jag är den enda personen med T1D som de känner och kan relatera till.

Så jag höll en brunch för att få dessa kvinnor ihop, och det var så häftigt att vara där och se detta bli verklighet. Vi hade en 3-timmars träff och pratade bara. Det var en fantastisk naturlig dialog, särskilt med hur mycket jag lärde mig kontra att jag skulle prata med min läkare - om äktenskap, framtida graviditet, flytta till en ny plats, försäkringsändringar och så vidare. Det var det som inspirerade mig att ompröva och byta till en mer community-fokuserad online-webbplats så förhoppningsvis kan vi börja träffas personligen inom olika områden.

Har du också börjat dela recept?

Ja, jag har en köksida. Personligen är jag inte någon som bara kan plocka ut saker och kasta dem ihop till en fantastisk, fem-rätters måltid. Jag måste faktiskt leta upp recept och forska. Jag kom över The Dashing Dish online - som jag berömmer för några av recepten på min webbplats - som har många lågkolhydrat- och keto-alternativ.

Det jag verkligen letade efter var ett samhällshub, för diabetiker att kunna dela olika recept med varandra. Det kan vara spagetti med olika ingredienser för att göra det mer diabetevänligt. Jag är intresserad av att ha nästan som ett diabetesbibliotek med recept som du kan söka och dela med andra i samhället. Instagram har många människor från diabetessamhället med matbloggar, så det skulle vara bra för människor att dela sina recept och länka till dessa bloggar. Det är också viktigt att ha mångfald i det, eftersom människor äter olika livsmedel och lagar saker på olika sätt. Att ha alternativ är viktigt.

Så mångfald och inkludering är en stor del av ditt uppdrag?

I denna tid och tid vi befinner oss i, med allt som händer med social orättvisa, verkar det som om vi har tagit steg tillbaka. Men ärligt talat tror jag att det på grund av allt som händer i världen just nu gör att människor får dessa samtal. Det är riktigt bra. Vi pratar mer om att vara inkluderande och olika, inte bara ras utan kroppstyper och kön. Det är allt väldigt nödvändigt att ha vår diabetesgrupp involverad i det och ha den representationen.

På tal om möten, flyttade du inte nyligen till ett annat land?

S: Ja, min man är i den amerikanska armén. Vi var i Texas, och jag var i kommersiell fastighetsförvaltning där, men vi blev precis stationerade i Georgia. Nu gör jag bokföring och redovisar ett företag här medan jag fortfarande förvaltar en hyresfastighet.

Jag är okej med att vara borta från familjen, men allt är annorlunda med pandemin. Jag vet att det finns en värld där ute att utforska, men vi kan inte utforska den just nu. Det gör det svårare att flytta.

En giveaway för DM-produkter (nu stängd)

Intresserad av att vinna ett gratis armband eller ett av The Sugarless Society-erbjudanden som du inte väljer diabetes? Så här skriver du in:

1. Maila oss på [email protected] med ämnet "DM-Sugarless." Du kan också pinga oss på Twitter eller vår Facebook-sida med samma kodord. (För sändningsändamål måste vi begränsa utdelningen till dem med postadresser i USA.)
2. Du har fram till fredagen den 14 augusti 2020 kl. PST - för att komma in.
3. Vinnaren väljs med Random.org.
4. Vi tillkännager vinnaren måndagen den 17 augusti 2020 via sociala medier, så se till att hålla koll på dina e-post-, Facebook- och Twitter-meddelanden, eftersom det är så vi kommer att kontakta vår vinnare. (Om vinnaren inte svarar inom en vecka väljer vi en alternativ.)

När vi väl valt uppdaterar vi det här inlägget med vinnarens namn. Tack till Lexie Peterson för att göra detta möjligt. Lycka till alla våra underbara D-vänner!

Grattis till Alisha Boyd, vald av Random.org som vinnare för den här utdelningen!